IMPLANTER SMART
Nome do produto
IMPLANTER SMART
Número de registro
80251149008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351867863202143
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(21)
SID06IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 0,6 VERMELHO
SID07IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 0,7 LARANJA
SID08IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 0,8 AMARELO
SID09IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 0,9 VERDE
SID10IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 1,0 AZUL
SID11IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 1,1 ROXO
SID12IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA ROMBA CANAL LARGO 1,2 PRETO.
SIN06IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 0,6 VERMELHO
SIN07IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 0,7 LARANJA
SIN08IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 0,8 AMARELO
SIN09IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 0,9 VERDE
SIN10IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 1,0 AZUL
SIN11IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 1,1 ROXO
SIN12IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL ESTREITO 1,2 PRETO
SIW06IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 0,6 VERMELHO
SIW07IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 0,7 LARANJA
SIW08IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 0,8 AMARELO
SIW09IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 0,9 VERDE
SIW10IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 1,0 AZUL
SIW11IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 1,1 ROXO
SIW12IMPLANTER SMART - DISPOSITIVO C/ AGULHA AFIADA CANAL LARGO 1,2 PRETO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13803155 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_Implanter SMART_Rev.00.pdf | 04/03/2021, 19:29 | 0858185211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0652118215 | 04/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0181861219Primária | 21/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite