Dispositivos MédicosCancelado
Implantes Laminares Oculfit
81325990206
Registro cancelado em 03/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Implantes Laminares Oculfit
Número de registro
81325990206
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351578011202184
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(3)
6330-POI
7210-POI
8438-POI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17446224 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo 2_Instruções de Uso.pdf | 30/08/2022, 18:18 | 4628408220 |
Anexo 2_Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1744622430/08/2022, 18:18Exp. 4628408220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4157691218Primária | 30/08/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
415769121830/08/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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