Implantes Orbitais Omnipore® Duromax®
Registro cancelado em 12/04/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Implantes Orbitais Omnipore® Duromax®
Número de registro
82507970019
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351425914202414
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
OP9550Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,0mm - Pequeno
OP9551Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,5mm - Pequeno
OP9560Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,0mm - Grande
OP9561Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,5mm - Grande
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33666661 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 82507970019.pdfabrir na ANVISA | 27/10/2025, 12:20 | 1424326257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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