Imunoglobulina A
Nome do produto
Imunoglobulina A
Número de registro
80027310176
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351672620201023
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(48)
R11x 20 mL
R15x 20 mL
R14x 15 mL
R12x 30 mL
R11x 35 mL
R15x 35 mL
R15x 40 mL
R11x 10 mL
R12x 10 mL
R14x 10 mL
R15x 10 mL
R12x 20 mL
R14x 20 mL
R11x 15 mL
R12x 15 mL
R15x 15 mL
R11x 25 mL
R12x 50 mL
R14x 50 mL
R15x 50 mL
R11x 65 mL
R12x 65 mL
R14x 65 mL
R15x 65 mL
R11x 75 mL
R12x 75 mL
R14x 75 mL
R15x 75 mL
R11x 100 mL
R12x 100 mL
R14x 100 mL
R15x 100 mL
R11x 250 mL
R12x 250 mL
R14x 250 mL
R15x 250 mL
R12x 25 mL
R14x 25 mL
R15x 25 mL
R11x 30 mL
R14x 30 mL
R15x 30 mL
R12x 35 mL
R14x 35 mL
R11x 40 mL
R12x 40 mL
R14x 40 mL
R11x 50 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23974031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Imunoglobulina_A_rev.02-05.04.2024.pdf | 20/05/2024, 18:04 | 0669485241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0480841180 | 02/07/2018 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 2067340210 | 17/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0565687217 | 25/02/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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