elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Imunoglobulina G

80027310177
Informações Gerais

Nome do produto

Imunoglobulina G

Número de registro

80027310177

Nome técnico

IMUNOGLOBULINA G

Classe de risco

II

Processo

25351704299201013

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(69)

  • R1

    4x 15 mL

  • R1

    5x 15 mL

  • R1

    2x 20 mL

  • R1

    3x 20 mL

  • R1

    5x 20 mL

  • R1

    1x 25 mL

  • R1

    2x 25 mL

  • R1

    1x 100 mL

  • R1

    1x 25 mL

  • R1

    1x 250 mL

  • R1

    1x 40 mL

  • R1

    1x 50 mL

  • R1

    2x 100 mL

  • R1

    2x 25 mL

  • R1

    2x 50 mL

  • R1

    4x 25 mL

  • R1

    1x 10 mL

  • R1

    2x 10 mL

  • R1

    3x 10 mL

  • R1

    4x 10 mL

  • R1

    5x 10 mL

  • R1

    1x 15 mL

  • R1

    2x 15 mL

  • R1

    3x 15 mL

  • R1

    4x 25 mL

  • R1

    5x 25 mL

  • R1

    1x 30 mL

  • R1

    2x 30 mL

  • R1

    3x 30 mL

  • R1

    4x 30 mL

  • R1

    5x 30 mL

  • R1

    1x 35 mL

  • R1

    2x 35 mL

  • R1

    3x 35 mL

  • R1

    4x 35 mL

  • R1

    5x 35 mL

  • R1

    1x 40 mL

  • R1

    2x 40 mL

  • R1

    3x 40 mL

  • R1

    4x 40 mL

  • R1

    1x 50 mL

  • R1

    2x 50 mL

  • R1

    3x 50 mL

  • R1

    5x 50 mL

  • R1

    2x 65 mL

  • R1

    3x 65 mL

  • R1

    4x 65 mL

  • R1

    5x 65 mL

  • R1

    2x 75 mL

  • R1

    3x 75 mL

  • R1

    5x 75 mL

  • R1

    1x 100 mL

  • R1

    3x 100 mL

  • R1

    4x 100 mL

  • R1

    5x 100 mL

  • R1

    1x 250 mL

  • R1

    3x 250 mL

  • R1

    4x 250 mL

  • R1

    1x 20 mL

  • R1

    4x 20 mL

  • R1

    3x 25 mL

  • R1

    5x 40 mL

  • R1

    4x 50 mL

  • R1

    1x 65 mL

  • R1

    1x 75 mL

  • R1

    4x 75 mL

  • R1

    2x 100 mL

  • R1

    2x 250 mL

  • R1

    5x 250 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Imunoglobulina_G_Rev.01-05.04.24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2399566121/05/2024, 16:53Exp. 0674853245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

292754921105/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

048082118502/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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