Imunoglobulina M
Nome do produto
Imunoglobulina M
Número de registro
80027310172
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351582879201091
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(47)
R1: 1 X 100 mL
R1: 1 X 15 mL
R1: 1 X 20 mL
R1: 1 X 25 mL
R1: 1 X 250 mL
R1: 1 X 30 mL
R1: 1 X 35 mL
R1: 1 X 40 mL
R1: 1 X 50 mL
R1: 1 X 65 mL
R1: 1 X 75 mL
R1: 2 X 10 mL
R1: 2 X 100 mL
R1: 2 X 15 mL
R1: 2 X 20 mL
R1: 2 X 25 mL
R1: 2 X 250 mL
R1: 2 X 30 mL
R1: 2 X 50 mL
R1: 2 X 65 mL
R1: 2 X 75 mL
R1: 2X 35 mL
R1: 2x 40 mL
R1: 4 X 10 mL
R1: 4 X 100 mL
R1: 4 X 15 mL
R1: 4 X 20 mL
R1: 4 X 25 mL
R1: 4 X 250 mL
R1: 4 X 30 mL
R1: 4 X 35 mL
R1: 4 X 50 mL
R1: 4 X 65 mL
R1: 4 X 75 mL
R1: 4x 40 mL
R1: 5 X 10 mL
R1: 5 X 100 mL
R1: 5 X 15 mL
R1: 5 X 20 mL
R1: 5 X 25 mL
R1: 5 X 250 mL
R1: 5 X 30 mL
R1: 5 X 35 mL
R1: 5 X 50 mL
R1: 5 X 65 mL
R1: 5 X 75 mL
R1: 5x 40 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23995731 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Imunoglobulina_M_rev.02-05.04.2024.pdf | 21/05/2024, 16:55 | 0674857241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3219874204 | 08/10/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2687054201 | 21/09/2020 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 0480819183 | 02/07/2018 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
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