Dispositivos MédicosCancelado
Imunostest Fator reumatóide látex
80002670117
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Imunostest Fator reumatóide látex
Número de registro
80002670117
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351841457202151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
frasco com 2,5 ml
frasco com 4 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14221349 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FR LÁTEX .pdf | 10/05/2021, 18:21 | 1800130210 |
FR LÁTEX .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1422134910/05/2021, 18:21Exp. 1800130210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0126585217Primária | 14/01/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
012658521714/01/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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