Dispositivos MédicosAtivo
IN-TEM
80291330004
Informações Gerais
Nome do produto
IN-TEM
Número de registro
80291330004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351373101200641
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
10 testes: 10 x 200µl
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16000460 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | In-tem BULA.PDF | 08/02/2022, 12:48 | 0479441227 |
In-tem BULA.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1600046008/02/2022, 12:48Exp. 0479441227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 533029117 | 05/12/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 435649107 | 31/08/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
53302911705/12/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
43564910731/08/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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