Dispositivos MédicosCancelado
InBody370s
80051870006
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
InBody370s
Número de registro
80051870006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351200706202072
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
iNbODY370s
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15380120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_InBody370S_PT_BR_2020-80051870006.pdf | 28/10/2021, 22:21 | 4273256215 |
Manual_InBody370S_PT_BR_2020-80051870006.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538012028/10/2021, 22:21Exp. 4273256215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842735206Primária | 26/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
084273520626/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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