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Dispositivos MédicosCancelado

INFINITY M540

10407370126

Registro cancelado em 01/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INFINITY M540

Número de registro

10407370126

Classe de risco

III

Processo

25351044676201762

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 150 dias27/03/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • M540

Instruções de Uso e Arquivos(5)

06.03_MS34333_IACS_VG8_MedCockpit_IFU_ptBR_RI03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557494602/09/2024, 15:17Exp. 1203763247
06.04_3723970_IACS_VG8.n_Acc_IFU_ptbr_RI00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557494702/09/2024, 15:17Exp. 1203763247
06.05_Anexo IFU_Lista Acessórios M540_VG8.n.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557494802/09/2024, 15:17Exp. 1203763247
06.02_3724000_IACS_VG8.n_MonApp_IFU_ptbr_RI00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557494502/09/2024, 15:17Exp. 1203763247
06.01_3724030_IACS_VG8.n_M540_IFU_ptbr_RI00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557494402/09/2024, 15:17Exp. 1203763247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

270861822623/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

013181817727/03/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
073759821108/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

073760021608/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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