Injetor de endotélio ENDOJECT
Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Injetor de endotélio ENDOJECT
Número de registro
80891620048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351806587201841
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
MODELOS: EJ2200 ENDOJECT Injetor para endotélio com cartucho
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14137689 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo V – Instruções de Uso 80891620048.pdfabrir na ANVISA | 26/04/2021, 18:56 | 1596580216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1133406181Primária | 18/02/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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