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Dispositivos MédicosCancelado

Injetor para Implantação de lentes Intraoculares Medicel

80891620054

Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Injetor para Implantação de lentes Intraoculares Medicel

Número de registro

80891620054

Classe de risco

II

Processo

25351399992201808

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 857 dias24/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(76)

  • ADB1600

    ACCUJECT DUAL 1.6-BL - Injector Set

  • ADB1800

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  • ERT3000

    ERGOJECT 3.0-TL Injector Set

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Accuject Refra_GAAR_rev01_05.07.2022_PT.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870406021/01/2023, 18:18Exp. 0066027233
IFU_Accuject_top-loaded_PT 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870405821/01/2023, 18:18Exp. 0066027233
IFU_Ergoject 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870405921/01/2023, 18:18Exp. 0066027233
IFU_Accuject_3-piece_PT 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870405721/01/2023, 18:18Exp. 0066027233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

056905918524/06/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
498395122909/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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