Dispositivos MédicosCancelado
InMode RF
10343650053
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
InMode RF
Número de registro
10343650053
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351714498201951
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
BodyTite (AG606969A)
Votiva (AG606968A)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15079699 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Votiva_Rev.2.pdf | 17/09/2021, 14:47 | 3684834211 |
Manual do Usuário - Votiva_Rev.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507969917/09/2021, 14:47Exp. 3684834211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4343961206 | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
434396120617/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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