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Dispositivos MédicosAtivo

INSERTE ACETABULAR CONSTRITO TRIDENT

80005430580
Informações Gerais

Nome do produto

INSERTE ACETABULAR CONSTRITO TRIDENT

Número de registro

80005430580

Classe de risco

III

Processo

25351296379201911

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/01/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 69-2244 - Inserte Constrito Trident All Poly22mm/ 44mm

  • 69-2246 - Inserte Constrito Trident All Poly 22mm/ 46mm

  • 69-2248 -Inserte Constrito Trident All Poly 22mm/ 48mm

  • 69-2850 - Inserte Constrito Trident AllPoly 28mm/ 50mm

  • 69-2852 - Inserte Constrito Trident All Poly 28mm/ 52mm

  • 69-2854- Inserte Constrito Trident All Poly 28mm/ 54mm

  • 69-3256 - Inserte Constrito TridentAll Poly 32mm/ 56mm

  • 69-3258 - Inserte Constrito Trident All Poly 32mm/ 58mm

  • 69-3260 - Inserte Constrito Trident All Poly 32mm/ 60mm.

  • 690-00-22D - Inserte Constrito Acetabular Trident 0 Deg 22mm

  • 690-00-22E - InserteConstrito Acetabular Trident 0 Deg 22mm

  • 690-00-28F - Inserte Constrito AcetabularTrident 0 Deg 28mm

  • 690-00-28G - Inserte Constrito Acetabular Trident 0 Deg 28mm

  • 690-00-32H - Inserte Constrito Acetabular Trident 0 Deg 32mm

  • 690-00-32I - InserteConstrito Acetabular Trident 0 Deg 32mm

  • 690-00-32J - Inserte Constrito AcetabularTrident 0 Deg 32mm

  • 690-10-22E - Inserte Constrito Acetabular Trident 10 Deg 22mm

  • 690-10-22F - Inserte Constrito Acetabular Trident 10 Deg 22mm

  • 690-10-28G - InserteConstrito Acetabular Trident 10 Deg 28mm

  • 690-10-28H - Inserte Constrito AcetabularTrident 10 Deg 28mm

  • 690-10-28I - Inserte Constrito Acetabular Trident 10 Deg 28mm

  • 690-10-28J - Inserte Constrito Acetabular Trident 10 Deg 28mm

  • 690-10-28K - InserteConstrito Acetabular Trident 10 Deg 28mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80005430580_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2750038327/12/2024, 17:45Exp. 1768227241
IFU_80005430580_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3766147018/05/2026, 19:22Exp. 0482825260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

246573221806/09/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

434512122705/09/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

045028919206/01/2020

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA(3)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

361 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 19/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

362 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 19/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

364 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 19/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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