INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED FRACTURE
Nome do produto
INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED FRACTURE
Número de registro
80005430694
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351684438202111
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(41)
MBO101Insertor de restrição de cimento
MDM412Chave hexagonal angulada, diâm. 3.5mm
MWA301Alicates para enxerto ósseo
MWB012Chave de fenda Hexagona, diâm. 3.5mm
MWB337Alça T SZH V2
MWD060Prova de inserto umeral, diâm.36, +6mm
MWD061Prova de inserto umeral, diâm.36, +9mm
MWD062Prova de inserto umeral, diâm.36, +12mm
MWD131Chave para plug e parafuso de união
MWD210Rosca
MWD211Mandril para diáfise, diâm. 7mm
MWD212Mandril para diáfise, diâm. 9mm
MWD213Mandril para diáfise, diâm. 11mm
MWD214Mandril para diáfise, diâm. 13mm
MWD215Mandril para diáfise, diâm. 15mm
MWD216Suporte de prótese (incluindo rosca MWD210)
MWD217Medidor de altura (incluindo alça umeral MWD220)
MWD218Pino retroversão longo
MWD219Estabilizador
MWD220Alça umeral
MWD221Pino retroversão curto
MWD421Alça para impactar inserto
MWD423Ponteira para impactar inserto
MWD424Ponteira impactação de adaptador de Hemiprostesis
MWD911Prova de Haste umeral, Diâm. 7mm
MWD912Prova de Haste umeral, Diâm. 9mm
MWD913Prova de Haste umeral, Diâm. 11mm
MWD914Prova de Haste umeral, Diâm. 13mm
MWD915Prova de Haste umeral, Diâm. 15mm
MWD920Prova de espaçador umeral, diâm. 36, +9mm
MWD970Prova de inserto de retenção, diâm.36, +6mm
MWD971Prova de inserto de retenção, diâm.36, +9mm
MWD972Prova de inserto de retenção, diâm.36, +12mm
MWD980Prova de Inserto umeral, diâm 42, +6mm
MWD981Prova de Inserto umeral, diâm 42, +9mm
MWD982Prova de Inserto umeral, diâm 42, +12mm
MWD983Prova de Inserto de retenção, diâm 42, +6mm
MWD984Prova de Inserto de retenção, diâm 42, +9mm
MWD985Prova de Inserto de retenção, diâm 42, +12mm
NCR009Tampa da bandeja
NCR023Tapete de silicone
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39971422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430694_V01.pdfabrir na ANVISA | 25/08/2026, 17:01 | 0875744265 |
| T34232507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InfoTec_80005430694_V00.pdf | 25/11/2025, 15:49 | 1529742251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0868243230 | 09/10/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2503501211Primária | 01/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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