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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED GLENOID

80005430703
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED GLENOID

Número de registro

80005430703

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351689827202132

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

TORNIER S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(119)

  • MDE072

  • MDI341

  • MGB389

  • MGB390

  • MWA118

  • MWA210

  • MWA681

  • MWB107

  • MWB138

  • MWB139

  • MWB216

  • MWB218

  • MWB228

  • MWB236

  • MWB241

  • MWB250

  • MWB253

  • MWB260

  • MWB346

  • MWB360

  • MWB361

  • MWB362

  • MWB363

  • MWB364

  • MWB366

  • MWB991

  • MWD001

  • MWD004

  • MWD009

  • MWD012

  • MWD046

  • MWD048

  • MWD074

  • MWD113

  • MWD124

  • MWD125

  • MWD126

  • MWD127

  • MWD139

  • MWD139

  • MWD140

  • MWD140

  • MWD148

  • MWD150

  • MWD151

  • MWD152

  • MWD153

  • MWD154

  • MWD155

  • MWD156

  • MWD157

  • MWD158

  • MWD159

  • MWD180

  • MWD181

  • MWD182

  • MWD183

  • MWD184

  • MWD185

  • MWD190

  • MWD191

  • MWD192

  • MWD193

  • MWD194

  • MWD195

  • MWD222

  • MWD223

  • MWD318

  • MWD319

  • MWD352

  • MWD352

  • MWD551

  • MWD552

  • MWE007

  • MWF701

  • MWF702

  • MWF703

  • MWF704

  • MWF705

  • MWF706

  • MWF707

  • MWG160

  • MWG161

  • MWG901

  • MWG902

  • MWG903

  • MWG904

  • MWG905

  • MWG906

  • MWG907

  • MWG908

  • MWG909

  • NCR008

  • NCR009

  • NCR009

  • NCR022

  • NCR023

  • NCR237

  • YKAD100

  • YKAD237

  • YKAD97

  • YKAD98

  • YKAD981

  • YKAD982

  • YKAD983

  • YKAD984

  • YKAD988

  • YRAD100.

  • YRAD237

  • YRAD971

  • YRAD972

  • YRAD98

  • YRAD981

  • YRAD982

  • YRAD983

  • YRAD984

  • YRAD985

  • YRAD985

  • YRAD988

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005430703_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3990593721/08/2026, 22:32Exp. 0865033269
Infotec_80005430703_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3550754702/02/2026, 19:22Exp. 0107139260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

086826923909/10/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

251949921208/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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