Dispositivos MédicosCancelado
Instrumentais Biosteon Intraline
80005430401
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumentais Biosteon Intraline
Número de registro
80005430401
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351434861201539
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
3910-002-045 - Macheador Biosteon Intraline - 4.5mm
3910-002-055- Macheador Biosteon Intraline - 5.5mm
3910-002-065 – Macheador Biosteon Intraline - 6.5mm.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27672012 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430401_P44912_V00.pdf | 13/01/2025, 12:18 | 0042542251 |
| T27672011 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430401_1000400184_V00.pdf | 13/01/2025, 12:18 | 0042542251 |
IFU_80005430401_P44912_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2767201213/01/2025, 12:18Exp. 0042542251
IFU_80005430401_1000400184_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2767201113/01/2025, 12:18Exp. 0042542251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0072623233 | 06/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
007262323306/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite