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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAIS C-THRU 3

80044680123

Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS C-THRU 3

Número de registro

80044680123

Classe de risco

I

Processo

25351021029201427

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2767 dias31/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • 10MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002180)

  • 10MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002250)

  • 11MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002181)

  • 11MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002251).

  • 5MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002175)

  • 5MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002245)

  • 6MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002176)

  • 6MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002246)

  • 7MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002177)

  • 7MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002247)

  • 8MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE)( 55002178)

  • 8MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002248)

  • 9MM GABARITO CONVEXO (14MM GRANDE) (55002179)

  • 9MM RASPADOR PARALELO (14MM GRANDE) (55002249)

  • Base Instrumental Convexo Universal (14-531225-2)

  • Insertor 14MM (55001914)

  • Kit Instrumental Convexo Universal (14-531222S) contém: Caixa Cirúrgica Instrumental Convexo Universal (14-531225)

  • Raspador Lateral Único (55002195)

  • Socador 11MM (55002198)

  • Tampa Instrumental Convexo Universal (14-531225-1)

Documentos Técnicos(1)

290630820628/09/2020

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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