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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais cirúrgicos KS

80753460113
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais cirúrgicos KS

Número de registro

80753460113

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351606767202121

Empresa Detentora

Razão social

KARL STORZ ENDOSCOPIA BRASIL LTDA

CNPJ

10.836.991/0001-09

Fabricante

KARL STORZ SE & CO. KG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 158500

  • 158800

  • 40400E

  • 40400G

  • 40400H

  • 535212

  • 535312

  • 536414

  • 536514

  • 536914

  • 754920

  • 794216

Instruções de Uso e Arquivos(16)

1.3 40400H_PT_V46.1_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387414/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.4 158500_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387514/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.5 158800_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387614/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1. Adendo UXM481_PT_V1.0_IFU_CE-MDR -combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387114/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.1 40400E_PT_V47.1_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387214/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.2 40400G_PT_V46.1_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387314/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
2.1 536914_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386814/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
2.2 754920_PT_V37.1_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386914/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
2.3 794216_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971387014/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.7 535312_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386414/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.8 536414_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386514/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.9 536514_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386614/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
2.0 536814_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386714/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
1.6 535212_PT_V46.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3971386314/08/2026, 11:52Exp. 0831001267
Anexo IIIB modelo rotulo N esteril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1450921522/06/2021, 22:08Exp. 2423992211
02 TC.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1450921622/06/2021, 22:08Exp. 2423992211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 14 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

225927321317/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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