Instrumentais Cirúrgicos para Placas de Membros Inferiores em Alumínio - DM
Nome do produto
Instrumentais Cirúrgicos para Placas de Membros Inferiores em Alumínio - DM
Número de registro
81664330005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351384505202361
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(23)
1
110011000 Modelo dobrável para placa de reconstrução reta 144mm
110022100 Modelo dobrável para placa de reconstrução curva 155mm
111251100 Medidor de profundidade ¿2.8 200mm
111480100 Guia de inserção para femur distal esquerdo 280mm
111480800 Guia de inserção para femur distal direito 280mm
111490900 Medidor de profundidade para Fio guia 70mm
111500700 Guia de inserção para Tibia Proximal Direito 284mm
111500800 Guia de inserção para Tibia Proximal Esquerdo 284mm
111581300 Medidor de profundidade 125mm
111582500 Braço direcional direito 275mm
111582600 Braço direcional esquerdo 275mm
111640100 Guia de inserção para femur Proximal esquerdo 286mm
111640200 Guia de inserção para femur Proximal direito 286mm
111641600 Medidor de profundidade 150mm
112360100 Bloco guia para Tibia Proximal Medial 38mm×37mm 38mm
112360200 Bloco guia para Tibia Proximal Lateral Esquerdo, 77mm×55mm 77mm
112360300 Bloco guia para Tibia Proximal Lateral, Direito, 77mm×55mm 77mm
112360400 Bloco guia para Femur distal Esquerdo 88mm×44mm 88mm
112360500 Bloco guia para Femur distal Direito, 88mm×44mm 88mm
112362000 Bloco Guia para Femur Distal Medial Esquerdo, 48mm×18mm 48mm
112362100 Bloco guia para Tibia Proximal Medial 34mm×33mm 34mm
12361900 Bloco Guia para Femur Distal Medial Direito, 48mm×18mm 48mm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28920536 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo.Rotulagem.Inst.Alum.DM_.pdf | 28/03/2025, 13:30 | 0426717252 |
| T28920535 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao.Uso.Instr.Inf.Alum.DM.25.03.27.pdf | 28/03/2025, 13:30 | 0426717252 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0619396237Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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