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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais de Aço Inoxidável sem Conexão com Equipamento

80753460125
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais de Aço Inoxidável sem Conexão com Equipamento

Número de registro

80753460125

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351015936202623

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/02/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 27830AA

  • 27830AB

  • 27830AC

  • 30160S

  • 30200FNS

  • 513612

  • 533012

  • 791905

Instruções de Uso e Arquivos(11)

513612_PT_V46.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567469010/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
533012_PT_V48.1_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567469110/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
791905_PT_V46.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567469210/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
Tabela Comparativa.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3567469310/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
27830AA_PT_V48.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468510/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
27830AB_PT_V48.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468610/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
27830AC_PT_V48.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468710/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
30160S_PT_V36.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468810/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
30200FNS_PT_V47.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468910/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
SE_96116348DF_LAP_Nadelhalter_V2.0_Porta-agulha.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468310/02/2026, 21:30Exp. 0138582262
URO009_PT_V1.0_IFU_CE-MDR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567468410/02/2026, 21:30Exp. 0138582262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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