Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Instrumentais Estéreis, Não-Articulados e Não-Cortantes para Artroscopia
Nome do produto
Instrumentais Estéreis, Não-Articulados e Não-Cortantes para Artroscopia
Número de registro
80044680045
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351807359201029
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
904998 - Guide MicroMax 2.9mm – Longa e Curvada
909864 - Impulsor.
920007 - Câmara de Hidratação
Conjunto composto por: 904995 - Guia MicroMax 2.9mm – Longa e Reta
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25162679 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80044680045 Rotulagem.pdf | 07/08/2024, 12:16 | 1074743245 |
| T25162678 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80044680045 Instrução de Uso.pdf | 07/08/2024, 12:16 | 1074743245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3992886201 | 10/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1075370202 | 25/05/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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