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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais KARL STORZ

80753460071
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais KARL STORZ

Número de registro

80753460071

Classe de risco

II

Processo

25351329947201707

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 26168UNK

  • 30444LR

  • 459051

  • 460001

  • 460501

Instruções de Uso e Arquivos(10)

1. GYN024_PT_V1.0_IFU_CE-MDR-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3977975218/08/2026, 12:45Exp. 0842886265
1.1 26168UN_PT_V36.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3977975318/08/2026, 12:45Exp. 0842886265
1.3 26168UL_PT_V59.3_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3977975018/08/2026, 12:45Exp. 0842886265
2. FGH256_PT_V1.0_IFU_CE-MDR-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3977975118/08/2026, 12:45Exp. 0842886265
1.2 26168US_PT_V47.2_RI_CE-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3977974918/08/2026, 12:45Exp. 0842886265
459051_PT_V36.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1851282027/12/2022, 19:43Exp. 5100910224
460001_PT_V40.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1851282127/12/2022, 19:43Exp. 5100910224
460501_PT_V43.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1851282227/12/2022, 19:43Exp. 5100910224
97000100LAP_BZ_Saug-Spülrohre_V 2.1_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1851282327/12/2022, 19:43Exp. 5100910224
07 TC.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1851282427/12/2022, 19:43Exp. 5100910224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

095026918604/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

482710522528/11/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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