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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS MDM

80005430632
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS MDM

Número de registro

80005430632

Classe de risco

I

Processo

25351310937202093

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 1235-0-008 - MORSA PARA MONTAGEM MDM

  • 1235-0-009 - PEÇA DE SUPORTE A CABEÇA - MORSA

  • 1235-0-012 - BASE MORSA PARA MONTAGEM MDM

  • 1235-0-020 - FERRAMENTA DE REDUÇÃO DE INSERTE MDM

  • 1235-0-242M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 22/36C

  • 1235-0-244M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 22/38D

  • 1235-0-848M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/42E

  • 1235-0-852M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/46F

  • 1235-0-854M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/48G

  • 1235-0-858M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/52H

  • 1235-0-860M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/54I

  • 1235-0-864M - PROVA INSERTE MONOPOLAR 28/58J

  • 1235-V-0025 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR -2.5 MM OFFSET

  • 1235-V-0027 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR -2.7 MM OFFSET

  • 1235-V-0040 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR -4 MM OFFSET

  • 1235-V-1000 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR 0 MM OFFSET

  • 1235-V-1030 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR +3 MM OFFSET

  • 1235-V-1040 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR +4 MM OFFSET

  • 1235-V-1060 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR +6 MM OFFSET

  • 1235-V-1080 - MANGA PROVA INSERTE MONOPOLAR +8 MM OFFSET

  • 3200-36C - PROVA LINER MDM 36C

  • 3200-38D - PROVA LINER MDM 38D

  • 3200-42E - PROVA LINER MDM 42E

  • 3200-46F - PROVA LINER MDM 46F

  • 3200-48G - PROVA LINER MDM 48G

  • 3200-52H - PROVA LINER MDM 52H

  • 3200-54I - PROVA LINER MDM 54J

  • 3200-58J - PROVA LINER MDM 58J

Instruções de Uso e Arquivos(4)

eIFU_80005430632_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3995762825/08/2026, 12:58Exp. 0873512260
IFU_80005430632_LSTPI-B_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772671415/01/2025, 18:31Exp. 0060340258
IFU_80005430632_QIN 4333_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772671515/01/2025, 18:31Exp. 0060340258
IFU_80005430632_QIN 4382_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772671615/01/2025, 18:31Exp. 0060340258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

372534920205/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
079004023918/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

510082922206/02/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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