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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais Não Estéreis Stryker - Aço Inoxidável

80005430617
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais Não Estéreis Stryker - Aço Inoxidável

Número de registro

80005430617

Classe de risco

I

Processo

25351579334202012

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • CAT00599

    PERFURADOR DA CÁPSULA

  • CAT00792

    OBTURADOR TRANSPORT 8MM

  • CAT01514

    STICK NÃO CANULADO

  • CAT01515

    STICK CANULADO

  • CAT02418

    GUIA BROCA PHOENIX 60°

  • 0275720300 - QUADRIL AGULHA

  • 0295723100 - CANULA 4.0MM

  • 0295723120 - OBTURADOR CANUL 4.0MM

  • 0295724100 - CANULA 5.0MM

  • 0295724120 - OBTURADOR CANUL 5.0MM

  • 0295725100 - CANULA 5.5MM

  • 0295725120 - OBTURADOR CANUL 5.5MM

  • 0295726100 - CABO P CHAVE FENDA

  • 0295727200 - TORNEIRA P GEM DUPLAS ROTATIVA

  • 0502577015 - OBTURADOR C PONTA EM FORMATO LAPIS CANULADO

  • 234-102-102 - CORTADOR DE SUTURA BIG DOG

  • 234-200-000 - GUIA 0° MICROFX OCD

  • 234-200-010 - CURETA ANGULADA REDONDA

  • 234-200-011 - CURETA ANGULADA TRIANGULAR REVERSA

  • 234-200-012 - CURETA ANGULADA FORMA PERA

  • 234-200-045 - GUIA 45° MICROFX OCD

  • 234-200-070 - GUIA 70° MICROFX OCD

  • 234-200-090 - GUIA 90° MICROFX OCD

  • 234-200-110 - CURETA LONGA ANGULADA REDONDA

  • 234-200-111 - CURETA LONGA ANGULADA TRIANGULAR REVERSA

  • 234-200-112 - CURETA LONGA ANGULADA FORMA PERA

  • 234-200-145 - GUIA LONGO 45° MICROFX OCD

  • 234-200-170 - GUIA LONGO 70° MICROFX OCD

  • 234-200-190 - GUIA LONGO 90° MICROFX OCD

  • 234102101 - CORTADOR SUTURA CORTE TRANSV

  • 3910075006 - OBTURADOR CANULADO 6.5 MM

  • 3910075008 - OBTURADOR CANULADO 8.0 MM

  • 3910090006 - OBTURADOR CANUL 6.5MMX90MM

  • 3910090008 - OBTURADOR CANUL 8MMX90MM

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005430617_V02.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3946616905/08/2026, 13:33Exp. 0787005266
InfoTec_80005430617_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3594185625/02/2026, 21:05Exp. 0187894264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

199812520216/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
036679223722/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

010149323120/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

505672122123/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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