Instrumentais Não Estéreis Stryker - Aço Inoxidável
Nome do produto
Instrumentais Não Estéreis Stryker - Aço Inoxidável
Número de registro
80005430617
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351579334202012
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(34)
CAT00599PERFURADOR DA CÁPSULA
CAT00792OBTURADOR TRANSPORT 8MM
CAT01514STICK NÃO CANULADO
CAT01515STICK CANULADO
CAT02418GUIA BROCA PHOENIX 60°
0275720300 - QUADRIL AGULHA
0295723100 - CANULA 4.0MM
0295723120 - OBTURADOR CANUL 4.0MM
0295724100 - CANULA 5.0MM
0295724120 - OBTURADOR CANUL 5.0MM
0295725100 - CANULA 5.5MM
0295725120 - OBTURADOR CANUL 5.5MM
0295726100 - CABO P CHAVE FENDA
0295727200 - TORNEIRA P GEM DUPLAS ROTATIVA
0502577015 - OBTURADOR C PONTA EM FORMATO LAPIS CANULADO
234-102-102 - CORTADOR DE SUTURA BIG DOG
234-200-000 - GUIA 0° MICROFX OCD
234-200-010 - CURETA ANGULADA REDONDA
234-200-011 - CURETA ANGULADA TRIANGULAR REVERSA
234-200-012 - CURETA ANGULADA FORMA PERA
234-200-045 - GUIA 45° MICROFX OCD
234-200-070 - GUIA 70° MICROFX OCD
234-200-090 - GUIA 90° MICROFX OCD
234-200-110 - CURETA LONGA ANGULADA REDONDA
234-200-111 - CURETA LONGA ANGULADA TRIANGULAR REVERSA
234-200-112 - CURETA LONGA ANGULADA FORMA PERA
234-200-145 - GUIA LONGO 45° MICROFX OCD
234-200-170 - GUIA LONGO 70° MICROFX OCD
234-200-190 - GUIA LONGO 90° MICROFX OCD
234102101 - CORTADOR SUTURA CORTE TRANSV
3910075006 - OBTURADOR CANULADO 6.5 MM
3910075008 - OBTURADOR CANULADO 8.0 MM
3910090006 - OBTURADOR CANUL 6.5MMX90MM
3910090008 - OBTURADOR CANUL 8MMX90MM
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39466169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430617_V02.pdfabrir na ANVISA | 05/08/2026, 13:33 | 0787005266 |
| T35941856 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InfoTec_80005430617_V01.pdf | 25/02/2026, 21:05 | 0187894264 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1998125202Primária | 16/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0366792237 | 22/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0101493231 | 20/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 5056721221 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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