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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA ANKLE FUSION

80005430727
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA ANKLE FUSION

Número de registro

80005430727

Classe de risco

I

Processo

25351459798202186

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 41112017 - CONECTOR RÁPIDO

  • 44180046 - CONECTOR RÁPIDO 3.0MM

  • 5362000004 - ELEVADOR CURVADO

  • 5882000X - DISTRATOR MODULAR X-TRACK

  • 58860T15 - CHAVE ESTRELA 15

  • 58872031 - BARRA DE CURVATURA

  • 59250010 - RETORCEDOR DE PLACA

  • 59250020 - GUIA DE BROCA, POLIAXIAL 3.0/3.8MM

  • 59250025 - GUIA DE BROCA, NÃO TRAVAMENTO 3.0/3.8MM

  • 59250030 - BROCA, 3.0MM

  • 59250038 - BROCA, 3.8MM

  • 59250040 - CHAVE DE FENDA 20 DE RETENÇÃO

  • 59250045 - CHAVE DE FENDA 20 RETA

  • 59250050 - PINO DE APOIO CIRÚRGICO TEMPORÁRIO 2.0MM

  • 59250060 - GUIA DE PLACA LATERAL

  • 59250061 - TROCARTE, GUIA DE ALVO LATERAL

  • 59250080 - CABO MANIPULADOR

  • 59250090 - CHAVE DE FENDA 20 DE RETENÇÃO

  • 59250095 - CHAVE DE FENDA 20 RETA

  • 59250100 - MEDIDOR DE PROFUNDIDADE

  • 59250130 - GUIA DE BROCA, ROSCA 3.0MM

  • 59250138 - GUIA DE BROCA, ROSCA 3.8MM

  • 59251045 - MACHO DO PARAFUSO CORTICAL, 4.5MM

  • 59251055 - MACHO DO PARAFUSO ESPONJOSO, 5.5MM

  • 59251155 - MACHO DO PARAFUSO CORTICAL, 5.5MM

  • 707092502 - FIO GUIA DE USO TRANSITÓRIO DARCO® 2.5 X 270MM

  • 77706514 - BROCA 4.4MM PARA PARAFUSOS 6.5MM

  • 98101027 - PROTEÇÃO DE BROCA PARA PARAFUSOS 6.5MM

  • 98230532 - BROCA PARA PARAFUSOS 6.5/7.5MM

  • 98792701 - MEDIDOR DE PROFUNDIDADE PARA FIO GUIA DE 270MM

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005430727_V02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3696731015/04/2026, 10:57Exp. 0365699268
eIFU_80005430727_V03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3814560809/06/2026, 18:44Exp. 0563210265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

434058621009/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

392857721407/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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