INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA MIDFOOT/FLATFOOT
Nome do produto
INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA MIDFOOT/FLATFOOT
Número de registro
80005430712
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351802115202115
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38288035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430712_V02.pdf | 16/06/2026, 01:34 | 0588240265 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2859305217Primária | 29/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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