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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS PARA ARTROPLASTIA TRIATHLON

80005430634
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS PARA ARTROPLASTIA TRIATHLON

Número de registro

80005430634

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351194606202181

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

HOWMEDICA OSTEONICS CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • I-K2710KB00

    MEDIDOR BALANÇO LIGAMENTAR -TRIATHLON

  • 2107-5004 MOLDADOR DE PLACA GAP - MINI

  • 2107-5010 ALICATE DE CRIMPAGEM INFERIOR - GAP

  • 2107-5020 CORTADOR DE PLACA SUPERIOR - GAP

  • 6541-2-013Y QUILHA BASE TIBIAL - TAMANHOS 0-3

  • 6541-2-600Y BASE TIBIAL DE PROVA - TAMANHO 0

  • 6541-2-640Y MODELO DE FURADOR DE CAVILHA TRIATHLON PRO – TAMANHO 0

  • 6541-2-704 - CORPO DE AJUSTE TIBIAL – INCLINAÇÃO DE 0°

  • 6541-2-705 - CORPO DE AJUSTE TIBIAL – INCLINAÇÃO DE 3°

  • 6541-2-713Y TORRE PARA QUILHA BASE TIBIAL - TAMANHOS 0-3

  • 6541-2-807Y PUNHO DE ALINHAMENTO TIBIAL TRIATHLON PRO

  • 6541-5-212 FINALIZADOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 1-2

  • 6541-5-234 FINALIZADOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 3-4

  • 6541-5-256 FINALIZADOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 5-6

  • 6541-5-278 FINALIZADOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 7-8

  • 6541-5-814 PROVA / PROTETOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 1-4

  • 6541-5-858 PROVA / PROTETOR CAIXA TRIATHLON PS - TAMANHOS 5-8

  • 6541-6-013Y PERFURADOR DE QUILHA SEM CIMENTO TRIATHLON PRO – TAMANHO 0-3

Instruções de Uso e Arquivos(3)

eIFU_80005430634_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3950345306/08/2026, 17:36Exp. 0793900263
IFU_80005430634_QIN 4410_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2729899816/12/2024, 17:55Exp. 1716677246
IFU_80005430634_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2729899916/12/2024, 17:55Exp. 1716677246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

280843021616/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

102095821118/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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