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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais para o Sistema DART-FIRE

80005430718
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais para o Sistema DART-FIRE

Número de registro

80005430718

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351169006202184

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • DSD1KIT1

    – Instrumentais para o Sistema DART-FIRE

  • DSDS0001

    ESTILETE DE LIMPEZA .035

  • DSDS0002

    GRAMPO SERRADO DE REDUÇÃO ÓSSEA

  • DSDS0005

    MEDIDOR DE PEQUENA PROFUNDIDADE

  • DSDS0006

    MEDIDOR DE PEQUENA PROFUNDIDADE

  • DSDS0008

    CHAVE DE FENDA DARCO® #8 CANULADA

  • DSDS0010

    CHAVE DE FENDA DARCO® #10 CANULADA

  • DSDS0015

    CHAVE DE FENDA DARCO® #15 CANULADA

  • DSDS0017

    PONTEIRA DE BROCA 1.7MM CANULADA

  • DSDS0020

    PONTEIRA DE BROCA 2.0MM CANULADA

  • DSDS0022

    PONTEIRA DE BROCA 2.2MM CANULADA

  • DSDS0025

    PONTEIRA DE BROCA 2.5MM CANULADA

  • DSDS0030

    PONTEIRA DE BROCA 3.0MM CANULADA

  • DSDS0160

    CHAVE DE FENDA DARCO® 1.6MM HEXAGONAL CANULADA

  • DSDS0200

    CHAVE DE FENDA DARCO® 2.0MM HEXAGONAL CANULADA

  • DSDS1011

    TROCARTE 1.1X150MM FIO GUIA

  • DSDS01024

    ESCAREADOR CANULADO 2.4MM

  • DSDS1024

    ESCAREADOR CANULADO 2.4MM

  • DSDS1028

    ESCAREADOR CANULADO 2.8MM

  • DSDS1040

    ESCAREADOR CANULADO 4.0MM

  • DSDS1050

    ESCAREADOR CANULADO 5.0MM

  • DSDS1060

    ESCAREADOR CANULADO 6.0MM

  • 44112009 - CABO CANULADO AO

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005430718_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3683066509/04/2026, 14:20Exp. 0342821261
eIFU_80005430718_V02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3794274229/05/2026, 13:24Exp. 0529711265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

336307421702/09/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
265865222502/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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