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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAIS PARA SISTEMA DE HASTE INTRAMEDULAR BIOMET TRAUMA 13

80044680119

Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS PARA SISTEMA DE HASTE INTRAMEDULAR BIOMET TRAUMA 13

Número de registro

80044680119

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351721295201373

Empresa Detentora

Fabricante

Biomet Trauma

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2795 dias05/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • 281012001 - PORTAL DE ENTRADA CURTA

  • 281012002 - ESCAREADOR DE ENTRADA 11,5MM - Tíbia

  • 281012003 - MODELO COMPLETO - Tíbia Estendida

  • 281012004 - MODELO DE PARAFUSO - Tíbia Estendida

  • 281012007 - MODELO DE TÍBIA - Perfil baixo

  • 281012008 - MODELO DE PARAFUSO DE TÍBIA - Perfil Baixo

  • 281012009 - BRAÇO ALVO DE TÍBIA - Perfil Baixo

  • 281012010 - BAINHO DO PARAFUSO 5.5MM

  • 281012011 - TROCAR DO PARAFUSO 5.5MM

  • 281012012 - LUVA DO MANDRIL 4.4MM

  • 281012014 - CAIXA DE ENTRADA E TRAVAMENTO

  • 281012031 - TIBIA DO MARTELO / HÚMERO

  • 281012144- MANDRIAL NS 4.4 MM.

Documentos Técnicos(1)

023911114218/08/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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