INSTRUMENTAIS TWO STEP
Nome do produto
INSTRUMENTAIS TWO STEP
Número de registro
10446510005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351862159202013
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(18)
210-00-003 - Identificador de driver canulado
210-00-004 - Driver canulado com catraca
210-00-015 - 2.6 Broca piloto em pa
210-00-016 - 2.6 Guia em pa
210-00-017 - 2.4mm Broca piloto rosqueada
214-00-001 - Bandeja de Esterilizacao Two Step Hammer Toe
214-00-006 - Broca piloto 3.4
214-00-007 - Broca piloto 4.5
214-00-009 - Espatula guia para dedo do pe 3.4
214-00-011 - Espatula guia para dedo do pe 4.5
214-00-012 - Medidor de profundidade canulado
214-00-013 - Broca rosqueada piloto
214-00-014 - Impactador para dedo do pe
214-99-004 - Tampa da Bandeja de Esterilizacao Two Step Hammer Toe
220-08-001 - Alargador concavo 8mm
220-08-002 - Alargador convexo 8mm
220-10-001 - Alargador concavo 10mm
220-10-002 - Alargador convexo 10mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14058384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Instrumental_Two Step.pdf | 14/04/2021, 20:30 | 1431660213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2951685204 | 04/09/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2861382201Primária | 27/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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