INSTRUMENTAL PARA IMPLANTES SUBTALARES
Nome do produto
INSTRUMENTAL PARA IMPLANTES SUBTALARES
Número de registro
10446510004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351862156202080
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(22)
112-00-001 - Bandeja de Esterilização Rev. H
112-00-002 - Probe Rev. D
112-00-003 - Hex Driver Rev. H
112-00-004 - Pino Guia Rev. C
112-00-005 - Ferramenta de Remoção Rev. D
112-00-006 -
112-10-007 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-10-008 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-10-009 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-10-010 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-10-011 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-10-012 - Implante de Prova Twist Subtalar Rev. G
112-20-000 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-007 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-008 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-009 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-010 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-011 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-20-012 - Implante de Prova Disco Subtalar Rev. F
112-99-011 - Bandeja de Esterilização Tray Lid Rev. G
210-00-003 - Driver Canulado
210-00-004 - Driver canulado com travamento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16483831 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Instrumental_Implante Subtalar.pdf | 22/04/2022, 14:18 | 2497948224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4052716206 | 10/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3489876200 | 06/11/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 2951665200 | 04/09/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2861376207Primária | 27/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0583186225 | 14/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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