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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental Cartiva

80005430692

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Cartiva

Número de registro

80005430692

Classe de risco

I

Processo

25351673243202145

Empresa Detentora

Fabricante

CARTIVA, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 119 dias01/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • DRL-06-

    Broca 06mm

  • INT-06

    Introdutor 06mm

  • INT-08

    Introdutor 08mm

  • INT-10

    Introdutor 10mm

  • INT-15

    Introdutor 15mm

  • PLC-06

    Aplicador 06mm

  • PLC-08

    Aplicador 08mm

  • PLC-10

    Aplicador 10mm

  • PLC-15

    Aplicador 15mm

  • PNN-02

    Pino guia 2.0mm.

  • DRL -08- Broca 08mm

  • DRL -10- Broca 10mm

  • DRL -15- Broca 15mm

  • MTD -06- Broca 06mm

  • MTD -08- Broca 08mm

  • MTD -10- Broca 10mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430692_V00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772795015/01/2025, 19:00Exp. 0060579251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

844110521827/12/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

453859721116/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

246570921301/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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