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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Cirúrgico CMF em Silicone

81198980065
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Cirúrgico CMF em Silicone

Número de registro

81198980065

Classe de risco

I

Processo

25351352899202399

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(33)

  • 15-318-01-07

  • 15-318-02-07

  • 25-500-40-07

  • 37-544-03-07

  • 37-544-04-07

  • 37-544-05-07

  • 37-544-06-07

  • 38-127-02-04

  • 38-130-50-07

  • 38-130-52-07

  • 38-130-54-07

  • 38-130-56-07

  • 38-130-58-07.

  • 38-684-01-07

  • 38-684-02-07

  • 38-684-03-07

  • 38-684-04-07

  • 38-684-13-04

  • 38-684-21-04

  • 38-684-37-04

  • 38-684-38-04

  • 38-715-22-07

  • 48-161-08-04

  • 48-161-12-04

  • 48-161-16-04

  • 48-165-08-04

  • 48-165-12-04

  • 48-165-16-04

  • 48-165-20-04

  • 48-560-18-04

  • 48-702-22-04

  • 48-724-08-04

  • 48-724-15-04.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_90-090-69-10_Rev03_81198980065.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3471981517/12/2025, 16:53Exp. 1614412251
IFU_91-028-69-10_Rev03_81198980065.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3471981317/12/2025, 16:53Exp. 1614412251
IFU_91-033-69-10_Rev04_81198980065.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3471981417/12/2025, 16:53Exp. 1614412251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

067587423828/08/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

057018723119/06/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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