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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Citieffe

80203020070
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Citieffe

Número de registro

80203020070

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351537922202151

Empresa Detentora

Fabricante

CITIEFFE S.R.L

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(31)

  • DT030010

    – Guia

  • DT030012

    Guia femoral

  • DT030014

    – Insert

  • DT030015

    Furador canulado

  • DT030030

    Régua de comprimento do parafuso

  • DT030031

    – Template

  • DT030032

    Medidor, fio 800 mm

  • DT030040

    Chave de fenda Allen 5 mm, curta

  • DT030041

    Chave de parafuso em T 5 mm, longa

  • DT030060

    Medidor de profundidade de parafusos

  • DT030070

    Cabo em T canulado com acoplamento

  • DT030080

    – Martelo

  • DT060012

    Guia de fixação

  • EBA-5310

    – Guia de hastes

  • EBA-5311

    – Medidor de angulação 120 °

  • EBA-5312

    – Medidor de angulação 125 °

  • EBA-5313

    – Medidor de angulação 130 °

  • EBA-5314

    Guia de fixação distal

  • EBA-5322

    Protetor de tecido

  • EBA-5330

    Medidor de parafusos cefálicos

  • EBA-5331

    Medidor de parafuso cortical

  • EBA-5332

    Medidor de hastes arame 800 mm

  • EBA-5340

    Chave em T 5 mm

  • EBA-5341

    Chave de parafuso cefálica

  • EBA-5342

    Chave de parafuso cardânica, 3,5 mm

  • EBA-5345

    Mandril para fio de ø3 mm

  • EBA-5350

    Chave em T de 8 mm

  • EBA-5370

    – Medidor de angulação XXL

  • EBA-5390

    Chave de parafuso em T

  • EBA-5391

    Chave de parafuso cefálica

  • LISTA DE CÓDIGOS PARA PUBLICAÇÃO EBA-5315 – Iniciador

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem .pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1597095502/02/2022, 19:16Exp. 0422909220
Anexo IIIB - IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597095402/02/2022, 19:16Exp. 0422909220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

407771521421/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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