elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL CITIEFFE

80203029001
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL CITIEFFE

Número de registro

80203029001

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351606436201118

Empresa Detentora

Fabricante

CITIEFFE S.R.L.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(31)

  • EBA-0030

    DT000040, DT000050, DT010300, DT010005, DT010010, DT010012, DT010015, DT010020, DT010025, DT010030, DT011000

  • EBA-0130

    EBA-0131

  • TK87170-2F

    TK87170-2F-BL, 66990, DT010000

  • EBA-0005, 4079, NE81016, 3902, F4-0120, 4075, 4076, 4074, 600900, 601000, 5200, 5204, 5208, 5212, 5216, 5220, 5224, 5228, 5232, 5236, 5240, 5244, 5248, 5252 5256, 5260, 5264, 5268, 5272, 5276, 5280, 5284, 5288, 5292, 5296.

  • EBA-0010

  • EBA-0015

  • EBA-0020

  • EBA-0025

  • EBA-0035

  • EBA-0040

  • EBA-0045

  • EBA-0050

  • EBA-0050, F4-0205, F4-2798, F4-2799, GH1250, F4-0201, F4-0202, ST0004, ST0005, ST0006, F4-0110, F4-0115

  • EBA-0055, 1710150, 1714150, VP-91110, 1720150, F4-0293, F4-0294, VT-96120, VP-90030, DF900300, DT070002, DT070015, DT070080, SF-6470FC, SF1060, F4-0230, F4-0290, F4-0291, F4-0292, F4-0295, SF6416, SF6417, F4-0220, DT070041, DT071001, NE81016, DT070070 NE85060, 3900, 3901, 3955, 3956, 3957, 3958, 3945, 39091, SF1050, SF1070, SF1080, SF1090, F4-0215

  • EBA-0060, F4-0300, 50169

  • EBA-0150

  • EBA-0152

  • EBA-0153

  • EBA-0154

  • EBA-0155

  • EBA-0160

  • EBA-0170

  • EBA-0250

  • EBA-0260

  • EBA-0300

  • PIT-A1091626G

  • PIT-A1093615G

  • PIT-A1094610/B

  • SU-01-0085, F4-0100, 43161, DT050006, DT000100, DT000105 4048, 4049, 66042, DT070001, DT070005, DT070010, DT070011, DT070012, DT070020, DT070025 DT070030, DT070031, DT070035, DT070300, DT070045, DT070060, DT070065, SB-0260, DT071000, DT070050, 66220, DT070100, DT070075, DT071001, DT070070, DT050005, DT050015 DT050300, DT050010, DT050012, DT050020, DT050030, DT050035, DT050070, DT051000, DT050000

  • SU-01-00961

  • VC-50005, VC-50010, VC-50015, VC-50020, VC-50813, VC-50815, VC-50817, VC-50819, VC-51013, VC-51015, VC-51017, VC-51019, VP-90010, VP-91300, VP-91130, VP-90020, VP-90300, 39523, 39524, GN-0390, 66010, VP-91010, VP-91020, VT-96040, VP-91200, VT-96100, 66014, Código, 66020, VP-91030, VP-93300, 66980, VT-96030, VT-96020, VT-96300, GN-1010, GN-1020, GN-0345, GN-0350, GN-1035, GN-1050, PI-3031, DF800010, DF900010, DF900011, DF900020, 66021, ST9140

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rotulo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1589512520/01/2022, 18:58Exp. 0262560224
Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1589512420/01/2022, 18:58Exp. 0262560224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

012400314028/07/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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