Dispositivos MédicosAtivo
Instrumental citieffe
80203029006
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental citieffe
Número de registro
80203029006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351537955202100
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(8)
66975N
66987
66995N
66996N
DT030002
EBA-5231
EBA-5232
EBA-5302
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15971974 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem .pdf | 02/02/2022, 20:30 | 0423588222 |
| T15971973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU.pdf | 02/02/2022, 20:30 | 0423588222 |
Anexo IIIB - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1597197302/02/2022, 20:30Exp. 0423588222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4077823211Primária | 21/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
407782321121/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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