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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Citieffe

80203029007
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Citieffe

Número de registro

80203029007

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351537957202191

Empresa Detentora

Fabricante

CITIEFFE S.R.L

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • DT03011A

    Broca, ø4 mm

  • DT030001

    Fio-guia com oliva ø3x800 mm

  • DT030090

    Obturador

  • EBA-5270

    Broca cefalica

  • EBA-5275

    Alargador canulado, ø16 mm

  • EBA-5280

    Broca diafisaria

  • EBA-5285

    Broca graduada ø4 mm

  • EBA-5301

    Fio guia

  • EBA-5316

    Fio guia

  • EBA-5317

    Parafuso

  • EBA-5320

    Canula cefalica

  • EBA-5321

    Canula diafisaria

  • EBA-5325

    Trocar cefalico

  • EBA-5326

    Trocar diafisario

  • EBA-5327

    Trocar

  • EBA-5328

    Trocar diafisario canulado

  • EBA-5360

    Fresa cefalica

  • EBA-5365

    Extrator

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem .pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1597200502/02/2022, 20:32Exp. 0423617222
Anexo IIIB - IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597200402/02/2022, 20:32Exp. 0423617222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

407782921121/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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