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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL CORTANTE PARA UROLOGIA E GINECOLOGIA

80005430198
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL CORTANTE PARA UROLOGIA E GINECOLOGIA

Número de registro

80005430198

Classe de risco

I

Processo

25351372074201023

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • 502-729-050 (obturador para camisa diagnostica, 2.9mm)

  • 502-729-060 (obturador para camisa operatória, 2.9mm)

  • 502-740-050 (obturador para camisa diagnóstica,4.0mm)

  • 502-740-060 (obturador para camisa operatória, 4.0mm)

  • 502-880-001 (obturador padrão para ressectoscópio, 24/26Fr)

  • 502-880-002 (obturador visual para ressectoscópio, 24/26Fr)

  • 502-880-003 (obturador Timberlake para ressectoscópio, 24/26Fr)

  • 502-880-218(obturador padrão 17 Fr)

  • 502-880-220 (obturador padrão 19 Fr)

  • 502-880-222 (obturador padrão 21 Fr)

  • 502-880-224 (obturador´padrão 23 Fr)

  • 502-880-226 (obturador padrão 25 Fr)

  • 502-880-301 (obturador visual)

  • 502-880-425 (obturador Timberlake para ressectoscópio, 27/28Fr)

  • 502-880-427 (obturador padrão para ressectoscópio 27/28Fr)

  • 502-880-429 (obturador visual para ressectoscópio 27/28Fr)

  • 502-880-501 (Faca fria, meia lua)

  • 502-880-502 (Faca fria, reta)

  • 502-880-503 (Faca fria, serrilhada)

  • 502-880-504 (Faca fria, Hook)

  • 502-880-505 (Faca fria, loop).

  • 502-880-522 (obturador padrão para uretrotomo, 21Fr)

  • 502-880-523 (obturador visual para uretrotomo, 21Fr)

  • 502-881-217 (obturador visual 17 Fr)

  • 502-881-219 (obturador visual 19 Fr)

  • 502-881-221 (obturador visual 21 Fr)

  • 502-881-223 (obturador visual 23 Fr)

  • 502-881-225 (obturador visual 25 Fr)

  • 502-990-414 (obturador padrão para ressectoscópio 22/24Fr)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430198_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2757817906/01/2025, 18:43Exp. 0013333259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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