Instrumental de corte tibial score ptg
Nome do produto
Instrumental de corte tibial score ptg
Número de registro
80726260062
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351398232202251
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(28)
2-0201301 - Comprimento da Haste com Cabeça 30mm
2-0201302 - Comprimento da Haste com Cabeça 70mm
2-0201400 - Comprimento da Haste sem Cabeça 80mm
2-0201600 - Pinça Maleolar
2-0201700 - Coluna de Apoio Extramedular
2-0201800 - Manípulo para Coluna de Guia Extramedular
2-0201900 - Deslizante Tibial
2-0202000 - Suporte Tibial
2-0202100 - Manípulo para Apoio Tibial
2-0202200 - Guia de Corte Tibial Reto
2-0202300 - Guia de Corte Tibial Esquerdo
2-0202400 - Estilete Tibial
2-0202612 - Guia de Roteador para Base Tam. 1/2
2-0202635 - Guia de Roteador para Base Tam. 3/4/5
2-0202667 - Guia de Roteador para Base Tam. 6/7
2-0202700 - Broca de Quilha Tibial
2-0202812 - Punção de Quilha Tibial Tam. ½
2-0202835 - Punção de Quilha Tibial Tam. 3/4/5
2-0202867 - Punção de Quilha Tibial Tam. 6/7
2-0203800 - Manípulo para Guia de Corte
2-0206200 - Alça Removível para Guia de Corte
2-0208900 - Quilha de Teste Padrão para Broca de Quilha
3-0100106 - Recipiente de Alumínio Protegido - 1 Filtro Vermelho 600x300x110
3-0100204-1 - Etiqueta de Alumínio - Gravado em Cinza x 1.
3-0100205-34 - Etiqueta Vermelha de Alumínio Medlane - Gravado Corte da Tíbia PTG
3-0200121 - Bandeja de Aço Inox Montada SCORE / Conj. de Corte Tibial/Ressecção Tibial
3-0200221 - Tampa para Bandeja de Aço Inoxidável SCORE / Conj. Corte Tibial/Ressecção Tibial
O Kit 2-0299982 Instrumental de Corte Tibial SCORE PTG é composto pelos seguintes componentes:
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17743492 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80726260062_Instrum. Corte Tibial SCORE PTG.pdf | 03/10/2022, 20:04 | 4774250228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4853309222 | 27/10/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4733155221Primária | 29/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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