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Instrumental Joelho – Corte Femoral (SCORE® Primário)

80726260012

Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Joelho – Corte Femoral (SCORE® Primário)

Número de registro

80726260012

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351618373201482

Empresa Detentora

Fabricante

AMPLITUDE SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2552 dias03/11/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

  • 2-0200901 Pino com rosca Ø4 comprimento 90 mm

  • 2-0201000 Pino liso Ø4 comprimento 90 mm

  • 2-0201302 Prego com cabeça 70 mm comprimento

  • 2-0203100 Variação posterior para gabarito de medição

  • 2-0203200 Gabarito de medição

  • 2-0203303 Guia removível 3 valgus femoral

  • 2-0203305 Guia removível 5 valgus femoral

  • 2-0203307 Guia removível 7 valgus femoral

  • 2-0203309 Guia removível 9 valgus femoral

  • 2-0203400 Medidor de altura femoral

  • 2-0203500 Orientação padrão para pino Ø 4

  • 2-0203601 Guia de corte femoral tamanho 1

  • 2-0203602 Guia de corte femoral tamanho 2

  • 2-0203603 Guia de corte femoral tamanho 3

  • 2-0203604 Guia de corte femoral tamanho 4

  • 2-0203605 Guia de corte femoral tamanho 5

  • 2-0203606 Guia de corte femoral tamanho 6

  • 2-0203607 Guia de corte femoral tamanho 7

  • 2-0203700 Guia de corte adicional distal

  • 2-0203800 Roda para guia de corte

  • 2-0206004 Calço de 4 mm para corte femoral

  • 2-0206006 Calço de 6 mm para corte femoral

  • 2-0206008 Calço de 8 mm para corte femoral

  • 2-0209900 Estabilizador de guia de corte femoral

  • 3-0100106 Container alu 1 Filtro Vermelho

  • 3-0100205-41 Etiqueta Medlane alu Vermelha - Gravada PTG SCORE Corte femoral 5 em 1 Standard 3-0100204-1 Etiqueta Medlane alu Cinza - Gravada x 1

  • 3-0202100 Bandeja de aço inoxidável equipada

  • 3-0202200 Tampa para bandeja de aço inoxidável construída

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541715904/11/2021, 20:30Exp. 4360773218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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