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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental Ligamentoplastia - OUT / IN - Versão Navegada

80726260013

Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Ligamentoplastia - OUT / IN - Versão Navegada

Número de registro

80726260013

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351640660201489

Empresa Detentora

Fabricante

AMPLITUDE S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2524 dias01/12/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • 2-0117400 - Corpo rígido F fêmur navegado

  • 2-0117500 - Corpo rígido G instrumentação navegado

  • 2-0200800 - Chave de fenda H5

  • 2-0201200 - Pino AO para pino auto-furante

  • 2-0215800 - Corpo rígido T tíbia navegado

  • 2-0299934 - Instrumental Ligamentoplastia - OUT / IN - Versão Navegada composto por: 2-0403400 - Guia ântero-medial navegado

  • 2-0403500 - Sistema de fixação de offset (fêmur esquerdo/tíbia direita)

  • 2-0403600 - Sistema de fixação de offset (fêmur direito/tíbia esquerda)

  • 2-0403700 - Ponta curva de palpador

  • 2-0403800 - Ponta reta de palpador

  • 2-0403900 - Palpador de ponta removível

  • 2-0404000 - Pino de fixação Ø4 - extremidade Ø2,5

  • 2-0404100 - Cânula para navegação

  • 3-0100106 - Container Medlane Alu 1 Filtro 600x300x110 Vermelho

  • 3-0100305 - Bandeja termoformada “Vrac”

  • 3-0100406 - Tampa para Bandeja termoformada

  • 3-0100502 - Bandeja interna de silicone

Documentos Técnicos(1)

221938119225/09/2019

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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