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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL PARA CIRURGIA DE QUADRIL STRYKER

80005430151

Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA CIRURGIA DE QUADRIL STRYKER

Número de registro

80005430151

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351363538200758

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3120 dias14/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(19)

  • 1020-1001L Raspador Tamanho

  • 1020-1200 Medidor de profundidade

  • 1020-1500 Insertor de Haste

  • 1020-1600 Insertor / Extrator de haste

  • 1020-3000 Bandeja de Procedimento Básico

  • 1101-2100 Manopla em T

  • 11020-1002L Raspador Tamanho

  • 1120-1000 Maleta do Instrumental

  • 21020-1003L Raspador Tamanho

  • 31020-1004L Raspador Tamanho

  • 41020-1005L Raspador Tamanho

  • 51020-1006L Raspador Tamanho

  • 61020-1007L Raspador Tamanho

  • 6136-0-950

  • 6266-0-140 Impactador de Cabeça Femoral

  • 6266-5-005 Caixa do Instrumental

  • 71020-1008L Raspador Tamanho

  • 81020-1400 Manopla do raspador

  • Conjunto de instrumentos cirúrgicos contendo: 1020-1100 Guia de Ressecção do colo

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_80005430151_LSTPI-B_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2757425206/01/2025, 16:28Exp. 0012491250
IFU_80005430151_QIN 4333_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2757425306/01/2025, 16:28Exp. 0012491250
IFU_80005430151_QIN 4382_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2757425406/01/2025, 16:28Exp. 0012491250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

80945609014/12/2009

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

092561212107/10/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

015057713703/06/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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