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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL PARA LIGAMENTOPLASTIA AMPLITUDE

80726260034

Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA LIGAMENTOPLASTIA AMPLITUDE

Número de registro

80726260034

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351426952201403

Empresa Detentora

Fabricante

AMPLITUDE S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2462 dias01/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(47)

  • 1046-A

  • 1047-A

  • 1048-A.

  • 2-0401800

  • 2-0401800

  • 2-0401900

  • 2-0402000

  • 2-0402100

  • 2-0402100

  • 2-0402300

  • 2-0402300

  • 2-0402507

  • 2-0402507

  • 2-0402600

  • 2-0402600.

  • 2-0402702

  • 2-0402702

  • 2-0402811

  • 2-0402811

  • 2-0402812

  • 2-0402812

  • 2-0402906

  • 2-0402906

  • 2-0402907

  • 2-0402907

  • 2-0402908

  • 2-0402908

  • 2-0402909

  • 2-0402909

  • 2-0402910

  • 2-0402910

  • 2-0402911

  • 2-0402911

  • 2320-A

  • 2321-A

  • 2322-A

  • 2323-A

  • 2324-A

  • 33.0224.300

  • 33.2512.245.

  • 33.4524.350

  • 5804-A.

  • Bandeja n° 1: 2-0402810

  • Bandeja n° 2: 2-0402000

  • Bandeja n° 3: 2-0402810

  • Bandeja n° 4: 5804-A

  • PLDL B 1.2/350

Documentos Técnicos(3)

048551115608/09/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

048552115308/09/2015

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

048570715108/09/2015

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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