Instrumental para SCORE PTG: Conjunto de Teste Femoral
Nome do produto
Instrumental para SCORE PTG: Conjunto de Teste Femoral
Número de registro
80726260069
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351468456202238
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(23)
2-0204000 – Broca para Pino Femoral
2-0204113 – Raspa Femoral Tam. 1/2/3
2-0204147 – Raspa Femoral Tam. 4/5/6/7
2-0204300 – Impactor de Côndilo Femoral
2-0204400 – Pinça de Côndilo Femoral
2-0206500 – Medidor de Cinzel
2-0206600 – Plot para Teste de Côndilo
2-0208501 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 1 Direito
2-0208502 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 2 Direito
2-0208503 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 3 Direito
2-0208504 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 4 Direito
2-0208505 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 5 Direito
2-0208506 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 6 Direito
2-0208507 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 7 Direito
2-0208511 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 1 Esquerdo
2-0208512 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 2 Esquerdo
2-0208513 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 3 Esquerdo
2-0208514 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 4 Esquerdo
2-0208515 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 5 Esquerdo
2-0208516 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 6 Esquerdo
2-0208517 – Teste de Côndilo de Navegação Perfurado Tam. 7 Esquerdo
2-0215200 – Bitola de Corte Intercondilar.
O Kit 2-0299996 Instrumental para SCORE PTG: Conjunto de Teste Femoral é composto pelos seguintes componentes:
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17995040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80726260069_Instr. p SCORE PTG_Conj. de Teste Femoral.pdf | 31/10/2022, 21:13 | 4889213228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4886280221 | 07/11/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4857903223Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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