elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL PRÓTESE TOTAL DE JOELHO 4 EM 1 - TIPI (VERSÃO MECÂNICA)

80726260056
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PRÓTESE TOTAL DE JOELHO 4 EM 1 - TIPI (VERSÃO MECÂNICA)

Número de registro

80726260056

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351396820201955

Empresa Detentora

Fabricante

AMPLITUDE SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 2-0201402 - Pino sem cabeça

  • 2-0225500 - Chave de fenda H3.5

  • 2-0226401 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 1

  • 2-0226402 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 2

  • 2-0226403 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 3

  • 2-0226404 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 4

  • 2-0226405 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 5

  • 2-0226406 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 6

  • 2-0226407 - Guia de corte femoral 4 em 1 - tamanho 7

  • 2-0226500 - Cabo removível

  • 2-0226600 - Guia para varo/valgo com inclinação 0°

  • 2-0226603 - Guia para varo/valgo com inclinação 3°

  • 2-0226606 - Guia para varo/valgo com inclinação 6°

  • 2-0226800 - Corrediça distal

  • 2-0226900 - Guia de corte distal 8mm

  • 2-0227200 - Tensor ligamentar extra articular com bandejas independentes

  • 2-0228200 - Chave H2.5

  • 2-0228300 - Calço de compensação distal

  • 2-0228900 - Guia de corte distal 10mm

  • 2-0233100 - Chave de fenda H5

  • 2-0233200 - Tensor de Levantamento Extra Articular

  • 2-0255401 - Pino Rosqueado sem cabeça Lg 65mm.

  • O Kit 2-2-0299939 Instrumental Prótese Total de Joelho 4 em 1 - TIPI (Versão Mecânica) é composto pelos seguintes componentes:

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1542028205/11/2021, 13:20Exp. 4370974216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

488717722007/11/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

488598122807/11/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

485333922427/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

469082822522/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

060727619318/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite