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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL RP 360º

80005430283

Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL RP 360º

Número de registro

80005430283

Classe de risco

II

Processo

25351387827201217

Empresa Detentora

Fabricante

IMDS, Inc.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3314 dias01/10/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3910-900-091 – Agulha Flexível RP 360º

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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