Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAL RP 360º
80005430283
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL RP 360º
Número de registro
80005430283
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387827201217
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3910-900-091 – Agulha Flexível RP 360º
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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