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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Tornier PerForm Reversed Augmented

80005430787
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Tornier PerForm Reversed Augmented

Número de registro

80005430787

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351440144202421

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • MWH601

    Manga de Neo-Reamer

  • MWH602

    Eixo de Acionamento Canulado Neo-Reamer

  • MWH603

    Indicador de Ângulo Neo-Reamer

  • MWH604

    Extremidade de Acionamento Neo-Reamer

  • MWH605

    Alavanca Neo-Reamer

  • MWH606

    Deslizante Neo-Reamer

  • MWH607

    Chave Neo-Reamer

  • MWH630

    Alça de verificador

  • MWJ129

    Broca Piloto de Cunha Completa, 8 mm

  • MWJ145

    Prova Augment de Meia Cunha 25 mm

  • MWJ146

    Prova Augment de Meia Cunha 29 mm

  • MWJ147

    Prova Augment de Cunha Completa 25 mm

  • MWJ148

    Prova Augment de Cunha Completa 29 mm

  • MWJ151

    Guia de Broca de Parafuso Central Meia Cunha, 6,5 mm

  • MWJ152

    Guia de Broca de Parafuso Central Meia Cunha, 9,5 mm

  • MWJ153

    Guia de Broca de Parafuso Central Cunha Completa, 6,5 mm

  • MWJ154

    Guia de Broca de Parafuso Central Cunha Completa, 9,5 mm

  • MWJ168

    Neo Reamer Limite de Profundidade Meia Cunha, 25 mm

  • MWJ169

    Neo Reamer Limite de Profundidade Meia Cunha, 29 mm

  • MWJ170

    Neo Reamer Cunha Completa de 25 mm

  • MWJ171

    Neo Reamer Cunha Completa de 29 mm

  • MWJ172

    Neo Reamer Meia Cunha de 25 mm

  • MWJ173

    Neo Reamer Meia Cunha de 29 mm

Instruções de Uso e Arquivos(5)

IFU_80005430787_IFU-7638_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2692511826/11/2024, 11:04Exp. 1612578241
IFU_80005430787_IFU-7638__V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2692511926/11/2024, 11:04Exp. 1612578241
IFU_80005430787_IFU-7644_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2692512026/11/2024, 11:04Exp. 1612578241
IFU_80005430787_IFU-7644__V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2692512126/11/2024, 11:04Exp. 1612578241
eIFU_80005430787_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3828791516/06/2026, 01:25Exp. 0588232262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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