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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Versitomic

80005439061
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Versitomic

Número de registro

80005439061

Classe de risco

II

Processo

25351631595202395

Empresa Detentora

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 0234-109-005 - Fio de Nitinol

  • 0234-109-200 - Corpo Guia

  • 0234-109-201 - Guia Escalonado, 4.5mm

  • 0234-109-202 - Guia Escalonado, 6.0mm

  • 0234-109-203 - Manga Escalonada, 2.4mm

  • 0234-109-204 - Manga Escalonada, 2.4mm

  • 0234-109-210 - LCA Guia Femoral, Cotovelo

  • 0234-109-211 - LCA Guia Tibial Oval

  • 0234-109-220 - LCA Guia Femoral, Direito

  • 0234-109-221 - LCA Guia Femoral, Esquerdo

  • 0234-109-230 - LCP Guia Tibial

  • 0234-109-240 - LCP Guia Femoral

  • 0234-109-250 - Guia para Raiz Meniscal

  • 0234-109-260 - Tendão Stripper Aberto

  • 0234-109-261 - Tendão Stripper Fechado

  • 0234-109-262 - Probe Medidor Profundidade

  • 234-118-002 - Suporte Curvo

  • 234-118-003 - Insersor de Fio Guia

  • 234-118-006 - Furador Biosteon VersiTomic ISI 6mm

  • 234-118-007 - Furador Biosteon VersiTomic ISI 7mm

  • 234-118-008 - Furador Biosteon VersiTomic ISI 8mm

  • 234-118-009 - Furador Biosteon VersiTomic ISI 9mm

  • 234-118-010 - Furador Biosteon VersiTomic ISI 10mm

  • 234-118-023 - Eixo do Driver VersiTomic ISI 23mm

  • 234-118-038 - Eixo de Chave VersiTomic ISI Universal Biosteon, Trinkle

  • 234-118-083 - Eixo de Chave VersiTomic ISI Titanium, Trinkle

  • 234-118-084 - Entalhador de Túnel ISI

  • 234-118-233 - Chave de Parafusos Biosteon VersiTomic ISI 23mm

  • 234-118-238 - Chave de Parafusos Biosteon Universal VersiTomic ISI

  • 234-118-283 - Chave de Parafusos de Titânio VersiTomic ISI

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80005439061_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2786955724/01/2025, 11:59Exp. 0104687258
eIFU_80005439061_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3821898511/06/2026, 20:20Exp. 0575825260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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