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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Viant

80005430625
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Viant

Número de registro

80005430625

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351862162202037

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • T6320

    CABO DE FRESA AJUSTÁVEL

  • T7396

    CAIXA DE IMPACTOR

  • T7718

    GUIA DE ALINHAMENTO DE 20°

  • 509574 - RETRATOR DE ÂNGULO DIREITO ESTREITO

  • 509575 - RETRATOR DE ÂNGULO LARGO DIREITO

  • 509576 - RETRATOR CURVADO DE CABO AZUL

  • 509577 - ELEVADOR DE PESCOÇO FEMORAL

  • 509578 - RETRATOR CURVADO

  • 509579 - RETRATOR EM S CURVADO

  • 509580 - RETRATOR DE DUPLA EXTREMIDADE

  • 510012 - CABO DE FRESA

  • 510912 - IMPACTOR DE CUPULA AJUSTÁVEL COM CABO DE METAL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_80005430625_MAN-000194_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772517315/01/2025, 17:50Exp. 0060029251
IFU_80005430625_MAN-000209_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772517415/01/2025, 17:50Exp. 0060029251
IFU_80005430625_MAN-000210_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2772517515/01/2025, 17:50Exp. 0060029251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

286138820127/08/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
317268220826/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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